Actigrip tosse mucolitico flacone 150ml

Avvertenze

Questo prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive, salvo indicazione di un medico. Una tosse persistente può essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.

Usare cautela in caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica. L'uso concomitante di soppressivi della tosse non è raccomandato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol.% (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di 10 ml.

Questo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo. Il contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia. Questo prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche. Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Ciò deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.

Categoria Farmacoterapeutica

Preparati per la tosse e il raffreddore, espettoranti.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.

Controindicazioni/Effetti secondari

Ipersensibilità ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Eccipienti

Gomma di xanthan, cloruro di sodio, sodio saccarina, ammonio glicirizzato, sodio benzoato (E211), acido citrico anidro, sodio citrato, macrogol glicerol idrossistearato 40, levomentolo, aroma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio), caramello (E150) (comprendeglucosio), ponceau 4R (E124), glicerolo, macrogol 1500, propilenglicole, etanolo al 96%, acqua purificata.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso diguaifenesina. Patologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza non nota). Patologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, vomito (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sos pettareazione-avversa.".

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: non sono disponibili, o sono presenti in quantità limitata, dati sull'uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza. Non sono disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicità riproduttiva sugli animali. Questo farmaco non è raccomandato durante la gravidanza e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contraccettivi.

Allattamento: la guaifenesina è escreta nel latte materno in piccole quantità. Ci sono informazioni insufficienti sull'effetto della guaifenesina nei neonati/infanti. Deve essere presa una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione/astensione dalla terapia con questo medicinale in base al beneficio dell'allattamento per il bambino e a quello della terapia per la donna. Fertilità: Non sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guaifenesina possa ridurre la fertilità.

Indicazioni

Questo farmaco è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Interazioni

Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico (VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili. Non sono stati effettuati studi di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.

Posologia

Posologia. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 ml (200 mgdi guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina). Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia di questo medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni none' ancora stata stabilita. Non sono disponibili dati. Anziani: come per gli adulti. Compromissione epatica/renale: usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico. Metodo di somministrazione: orale.

Principi attivi

Questo prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5ml).

 

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